Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur rénale rare
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur germinale
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rare de l'oeil
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome d'Alport
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
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